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不符合CE标示所承担的风险

1.一旦企图闯关,若被海关察觉,不仅须原货品运回,且欧盟主管当局将告知各会员国,禁止该项产品在欧盟境内通关。

2.若蒙骗过关(包括未黏贴CE标示,或是未符合要求自行任意黏贴CE标示),也可能遭到同业的检举,抑或是欧盟境内消费者保护团体的指控,而使厂商信誉蒙受重大的打击。

3.此类产品一旦发生危险事故,将因为未实际尽到安全防护的责任,负担较重的赔偿责任;甚至较可能被判定为故意过失,需负担惩罚性的损害赔偿。


本公司有近10年的体系咨询经验,能够帮助企业建立符合ISO9001 、ISO14001体系运行,**企业进行ISO认证内审核  管理评审,*ISO体系认证现场审核

PPE基本要求

1. 构造上之安全并符合人体工学。

2. 产品之舒适性及有效性。

3. 适当的材料,不可对于使用者产生妨碍及危险。

4. 特殊用途时,适度的基本安全防护要求。

认证流程  

1. 确认产品信息

根据产品信息判定PPE等级,选择合格评定模式。

2.安排测试

由我方项目负责工程师编撰指令要求的测试计划书。

3.资料提交

申请方按照资料清单提交CE认证资料。

4.产品整改

提出不符合项,并提出整改建议。

5.整改实施

厂方根据我方项目工程师的建议对产品进行整改。

6.整改确认及

由我方工程师检查测试上的不符合项,并按照标准对产品进行厂内测试。

7.测试结果汇总记分析

分析测试结果,如有不符合项与贵公司工程人员进行协商,对产品继续进行相应的改善。

8.送样

合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。

9.撰写TCF提交文件

我方工程师进行技术文件的整理,递交技术文件给发证机构。

10.机构审证:

认证机构审核文件,我方工程师负责回答认证机构审核过程中的疑问。

11.发证机构颁发CE证书。

12.粘贴CE标志。


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CE认证标志意义

商品的自由流通是建立单一市场的基石,实现商品自由流通的机制就是CE标志,这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。其原则如下:- 协调统一的法律文件(即欧盟指令)规定的内容**于产品的基本要求,以利于产品在欧盟范围内自由流通;

-欧盟协调标准包含了指令的基本要求;

- 欧盟协调标准和其他标准的适用是自愿的,产品可以选择适用欧盟协调标准,也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求;

- 产品满足了欧盟协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。

为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性,一系列的欧盟协调标准制定出来,由各成员国负责将该国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。

由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求,ece认证流程,所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的纲领,不同于一般贸易中商业性的技术要求,并适合标准化的客观要求。

为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻,欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估方式,即人们俗称的CE认证:

- 引入产品评估模块化概念,由评估模块组成产品评估程序,按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志;

- 引入统一欧盟协调标准、质量管理体系标准(EN ISO 9000系列)和评估机构的质量保证标准(EN45000系列); 

- 在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制;

- 在原来各国各自为阵的产品测试和认证领域建立互认机制;

- 简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构(如:计量和校验系统、测试实验室、认证和检验组织、认可组织)的差异;

- 利用互认协议、合作和其他技术协助项目,推动成员国之间、成员国与欧盟以外的国家之间的国际贸易。CE标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径,以满足**经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如:设计、打样、生产),做一个ce认证,产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量保证,以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。

产品在投放市场和投入服务前都必须满足所有适用的欧盟指令的基本要求,选择适当的产品评估程序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标记CE标志的产品都认为已经满足了欧盟的所有指令,ce认证费用大概多少,各成员国必须采取积极措施保证其在单一市场自由流通,除非有明确的证据表明该产品并不满足适用指令里的基本要求,或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显著危险。



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