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工厂审查的不合格判定及处置原则

2016-03-07 11:41

1)工厂审查结论分为以下3种:

  ①无不符合项或少量轻微不符合项,且现场已改进并经审查组确认的,工厂审查通过。

  ②较多轻微不符合项,但还没有对产品一致性造成严重的影响时,CCC认证,在规定的期限内整改后并经审查组确认后,工厂审查才能通过。

  ③有较多不轻微不符合项构成系统不符合时,或个别严重不符合项,且直接危及产品的一致性时,审查不通过。

(2)轻微不符合项和严重不符合项的界定。

  轻微不符合项:可能对产品的安全、电磁兼容质量产生轻微影响类的不符合项。

  严重不符合项:产品或生产质量环节产生严重的安全、电磁兼容质量问题或某质量环节的问题,有可能造成对产品的安全、电磁兼容质量产生隐患类的不符合项。

(3)对于产品及产品过程控制的审查判定,如出现下述情况之一,原则上判为严重不符合项:

  ①关键件与型式试验时不一致,且未获认证机构变更同意。

  ②未按实施规则中例行检验、确认检验进行检验。

  ③抽样不合格。

审厂服务

1、例行检查、工厂年检预先通知

2、协助工厂整理资料及审厂、抽样不符合项文件整改

3、现场指导培训、文件更新、工厂检查预审

4、设备校准及出校准报告



贝安公司有近10年的体系咨询经验,能够帮助企业建立符合ISO9001 、ISO14001体系运行,**企业进行ISO认证内审核  管理评审,*ISO体系认证现场审核

安防产品3C认证概述:

  安防产品3C认证作为3C认证的一部分。安防产品即:防范的手段达到或实现安全的目的的设备或器材。

  根据《*人民共和国产品质量法》、《*人民共和国标准化法》、《*人民共和国进出口商品检验法》、《*人民共和国认证认可条例》和《强制性产品认证管理规定》的规定,现决定对入侵探器、防盗报警控制器、汽车防盗报警系统和防盗保险柜(箱)等安全技术防范产品实施强制性产品认证。

  自2005年10月1日起,凡列入目录内的安全技术防范产品,未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的,不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。



认证之前应具备的材料

一、            

文件和记录的管理:

1.       办公室要有全部文件和记录空白表格清单;

2.       外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等)清单及发放记录;

3.       文件发放记录(各部门都要有)

4.       各部门受控文件清单。含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(国家、行业、等标准;对产品质量有影响的资料等);

5.       各部门质量记录清单;

6.       技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);

7.       各种文件的审批手续一定要齐全;

8.       各种质量记录签字一定要齐全;

二、            

管理评审:

9.       管理评审计划;

10.   管理评审会议的“签到表”;

11.   管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言);

12.   管理评审报告(其中的内容见《程序文件》);

13.   管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。

14.   跟踪验证记录。

三、            

内审方面:

15.   年度内审计划;

16.   内审计划及日程安排

17.   内审小组长的任命书;

18.   内审成员资格证书复印件;

19.   会议记录;

20.   内审检查表(记录);

21.   末次会议记录;

22.   内审报告;

23.   纠正/预防措施记录清单、纠正措施验证记录;

24.   数据分析的有关记录;

四、            

销售方面:

25.   合同评审记录;

26.   顾客台帐;

27.   市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息,台帐,电热毯CCC认证,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标;

28.   售后服务记录;

五、            

采购方面:

29.   合格供方评定记录(包括外协代方的评定记录);

30.   合格供方评质量台帐(在某个供方采购了多少材料,3C认证代理,是否合格),采购质量统计分析,是否完成质量目标;

31.   采购台账(包括外协产品台帐)

32.   采购清单(应有审批手续);

33.   合同(应经部门负责人批准);



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