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产品描述
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PED认证合格评审模式
1. 模式A：内部生产控制
该模式要求制造商编制技术文件，包括:承压设的总体描述、设计图纸、强度计算书、采用的标准清单、检验结果、试验报告等。制造商在每台承压设备上打CE 标志并提出书面的符合性声明。此模式不需要授权机构(Notified body) 执行评审。
2. 模式A1：带较终评定监督的内部制造检验
除模式A 要求外， 由制造商执行较终评定(较终检验和压力试验) ，授权机构对正在制造或已完成的承压设备进行不定期的监督抽查， 除CE 标志和符合性声明外，体现授权机构的责任，在每台承压设备上打授权机构识别号。
3. 模式B :EC 型式批准
由授权机构证明制造商生产的代表性样品满足指令要求。
除模式A 要求外，增加了制造过程的内容。授权机构将对不符合欧洲协调标准或欧洲批准的材料，执行评审并核查材料制造商颁发的证书;批准性联接(焊接) 工艺;验证焊接和NDT 人员已按规定进行资格评定和批准;同时，ce认证申请流程与价格，验证样品制造符合技术文件规定。授权机构将颁发EC 型式批准证书，有效期10 年。
4. 模式B1 :EC 设计批准
由授权机构证明一台承压设备产品的设计满足指令要求。除不需要验证样品符合技术文件规定外，授权机构的评审项目同模式B。授权机构将颁发EC 设计批准证书，有效期10 年。
5. 模式C1 :型式符合
制造商保证承压设备符合EC 型式批准证书所述的型式和满足指令要求。授权机构对正在制造或已完成的承压设备进行不定期的监督抽查， 在每台产品上打CE 标志、授权机构识别号，并出具书面的符合性声明。
6. 模式D:生产质量保证
制造商按批准的质量体系进行生产、较终检验和试验， 保证承压设备符合EC 型式批准证书或EC 设计批准证书所述的型式和满足指令要求。
授权机构将评审质量体系，判断其是否符合要求，且必须对其进行定期审核，每3 年完成一次复审。授权机构还将对制造商执行不定期的监督检查，以验证质量体系的正常运转，每台产品打CE 标志、授权机构识别号，并出具书面的符合性声明。
7. 模式D1 :生产质量保证
按模式A 编制技术文件。制造商按批准的质量体系进行生产、较终检验和试验， 保证承压设备符合指令要求。其余同模式D。
8. 模式E:产品质量保证
制造商按批准的质量体系进行较终检验和试验， 保证承压设备符合EC 型式批准证书所述的型式和满足指令要求。其余同模式D。
9. 模式E1 :产品质量保证
按模式A 编制技术文件。制造商按批准的质量体系( ISO9003) 进行较终检验和试验，保证承压设备符合指令要求。其余同模式D。
10. 模式F :产品验证
制造商保证承压设备符合EC 型式批准证书或EC 设计批准证书和指令要求。
授权机构对每台产品执行检查和试验，以验证其型式符合和满足指令要求。重点验证焊接人员和NDT 人员已按规定进行资格评定和批准;材料制造商签发的证书;产品的较终检验和验证试验(压力试验) 以及安全装置的检查。每台产品打CE 标志、授权机构识别号，ce认证查询， 并出具书面的符合性声明。授权机构签发产品的符合证书。
11. 模式G:单台验证
制造商按模式A 编制技术文件。授权机构检验每台承压设备的设计和结构， 并在制造时按相关标准进行检验和试验， 检验内容除模式B 的项目外，包括较终检验和验证试验(压力试验) 以及安全装置的检查。每台产品打CE 标志、授权机构识别号，ce认证，并出具书面的符合性声明。授权机构签发产品的符合证书。
12. 模式H:质量保证
制造商按批准的包括设计、制造、较终检验和试验的质量体系执行，保证承压设备符合指令要求。
授权机构对质量体系的评审、定期审核和不定期的监督检查，同模式D。每台产品打CE 标志、授权机构识别号，并出具书面的符合性声明。
13. 模式H1 :带设计批准和较终评定特定监督的质量保证
除模式H 的要求外， 还需补充:
1) 制造商向授权机构提出设计批准申请，经评审符合指令要求后，由授权机构颁发EC 设计批准证书;
2) 授权机构通过不定期访问，对制造商执行的较终评定(较终检验和压力试验) 执行监督检验。
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PPE指令
根据指令的规定，PPE是指个人穿戴和配备的、用于防护一种或多种危害健康和安全的器具或设备。PPE也涵盖以下几个方面：
（a）为对一个或多个可能、同时发生的危害进行个体防护，由制造商将若干个器件或器具组装而成的一个装置。
（b）为实行特殊任务，与由个人穿戴和配备的个体非防护设备组合的、可分离的和不可分离的防护期间或器具。
（c）基本上满足功能要求，并**于这种设备的可互换PPE器件。
PPE指令即是针对个人防护用品（PPE）的指令。它通过规定法律义务来确保欧洲市场上的PPE能地预防危险。指令中详细介绍了对PPE的“关键健康和安全要求”（EHSR）和一致性评估程序。制造商或他们在欧盟的授权代表可以直接或通过欧洲协调标准来符合技术要求。
适用范围
主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服。其中包括安全帽、护目镜、听觉保护器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。
CE标志
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，邵阳ce认证，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
“CE”标志是一种安全认证标志。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE标志有何重要意义
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
