产品描述

产品规格不限包装说明按订单

卫生巾FDA认证,器械FDA认证,眼镜FDA认证,FDA认证

本公司有近10年的体系咨询经验,能够帮助企业建立符合ISO9001 、ISO14001体系运行,**企业进行ISO认证内审核  管理评审,FDA认证,*ISO体系认证现场审核








PPE基本要求

1. 构造上之安全并符合人体工学。

2. 产品之舒适性及有效性。

3. 适当的材料,不可对于使用者产生妨碍及危险。

4. 特殊用途时,卫生巾FDA认证,适度的基本安全防护要求。

认证流程  

1. 确认产品信息

根据产品信息判定PPE等级,选择合格评定模式。

2.安排测试

由我方项目负责工程师编撰指令要求的测试计划书。

3.资料提交

申请方按照资料清单提交CE认证资料。

4.产品整改

提出不符合项,并提出整改建议。

5.整改实施

厂方根据我方项目工程师的建议对产品进行整改。

6.整改确认及

由我方工程师检查测试上的不符合项,并按照标准对产品进行厂内测试。

7.测试结果汇总记分析

分析测试结果,如有不符合项与贵公司工程人员进行协商,对产品继续进行相应的改善。

8.送样

合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。

9.撰写TCF提交文件

我方工程师进行技术文件的整理,递交技术文件给发证机构。

10.机构审证:

认证机构审核文件,我方工程师负责回答认证机构审核过程中的疑问。

11.发证机构颁发CE证书。

12.粘贴CE标志。


贝安专业提供: 杭州9001体系认证,杭州CCC认证,欧盟CE认证,义乌CQC认证,IATF16949认证,杭州高质量ISO认证咨询,杭州快速ISO9000认证,杭州ISO管理认证,杭州ISO发证公司等认证代理服务.

pan lang=EN-US>ISO发证公司等认证代理服务.



无线电与通讯R&TTE认证

1999年3月9日,欧盟颁布的关于无线电和电信终端设备的指令(1999/5/EC,Radio and Telecommunications Terminal Equipment,简称R&TTE),并要求各成员国自2004月8日起开始履行该指令。且规定自2000年4月起,新的无线设备与通信终端设备指令1999/5/EC正式取代通信终端指令98/13/EC。规定了所有投放欧共体市场的无线电和电信终端设备必须符合R&TTE指令的基本要求。指令中规定了无线设备与通信终端设备,除了符合电磁兼容、产品的安全要求以外,强调了无线设备更需有效使用无线频谱,以避免有害扰的产生。同时说明了该指令覆盖产品加贴CE标志的途径。

一、R&TTE指令的主要特点:

引入了制造商的合格声明。

产品的风险较低时,眼镜FDA认证,制造商可以自我评估产品与指令要求的符合性。当产品风险较高时,器械FDA认证,才需要寻求第三方机构参与合格评定。

更低的准入门槛。

在R&TTE指令中仅规定了“基本要求”,固网终端设备需符合电器安全和电磁兼容要求,无线电设备只要能够有效利用频谱并且不会造成有害干扰即可。  

新的符合标准的方法。

制造商可以自行选择适当的技术方案来符合指令要求。虽然标准在判断产品是否符合指令要求仍占据重要地位,但当标准不存在或不适合时,制造商可以通过其它方法进行生产并投放市场。

网络营运商公布其接口。

指令要求公共电信服务营运商公布其接口规范,制造商可以根据接口设计制造终端设备以便接入网络。

成员国有义务公布无线电频谱信息。

欧盟范围内无线电频谱尚未完全协调,成员国应公布详细的频谱分配和使用情况,以便制造商的产品可用于尽可能广泛的市场。

制造商有义务告知较终用户预期使用目的和使用的限制。

指令要求制造商在包装和手册中告知用户预期使用目的和有关使用的限制。

二、R&TTE指令所包括的产品有:



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