产品描述
1. 向认证中心产品认证部提交意向申请书,应包括如下内容:
A) 申请人信息,制造商信息,如:名城、地址、联系人、联系方式等;
B) 生产厂信息(包括质量体系的状况和体系获证情况等);
C) 产品名城、型号、规格、商标等;
另外,还需提供产品的相关资料,如:
产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作(电气)原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
若申请的产品是电工产品,需做电磁兼容型式试验,还需补充提供下述技术资料:
A) 电磁兼容性技术标准;
B) 可能影响安全性能的产品变更情况说明;
C) 产品电磁兼容性能检验报告(按型号提供);
D) 所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更,或与已获证产品有联系,申请人应在申请书中做出说明。
2. 原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品,应分别申请。
3. CCC认证中心产品认证部会同分包实验室审查申请资料后,划分产品单元,并就所依据的标准、项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后,由分包实验室向CCC报产品费用。
4. CCC产品认证中心产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况,电器3c认证价格,确定生产厂质量体系的审核人天数,并确定相应的体系审核费。
5. CCC产品认证中心产品认证部向申请人寄发CCC产品认证报价单。报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、标准和样品数量等。
6. 申请人在报价单上签字盖章并返回后,CCC产品认证中心产品认证部向业务代表下达任务通知书,委托业务代表与申请人签订认证合同,并向申请人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。
7. 当下述条件都满足时,即进入样品阶段,CCC产品认证中心产品认证部将向有关分包实验室下达任务通知书,通知实验室准备接收样品进行:
A) 申请人已按照要求填写好并签字盖章后,返回报价单、正式《申请书》和产品认证合同;
B) 申请人已提交所有要求的申请资料;
C) 申请人已按照送样清单将样品送到*地点;
D) 申请人按合同约定的方式支付相关费用;
当申请人不能及时满足上述要求,造成时间延误,认证周期增长,责任由申请人自己负担。
8. 申请人提交的一切资料应用中文书写,国外申请人可使用英文。
CCC产品认证中心产品认证部同样接受来自国外申请人的产品认证请求,处理程序和要求同对国内申请人一样。
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CCC认证通用申请指南为了使申请人方便地到中国质量认证中心申请CCC认证。
(一)新申请的提交
目前中国质量认证中心受理CCC认证申请是通过网络在线和书面两种方式(主要以网络在线为主);在线申请时需要在网站上注册用户,成为合法用户。注册时,需要详细填写用户信息,这样可以简化以后再次申请所填信息;注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。
在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书:
C证书是根据需要来选择中文、英文版本,因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书;国内申请人需要英文的认证证书,境外申请人需要中文的认证证书时,要求申请人准确翻译有关内容。
2.申请人同时申请CCC+CB或CQC+CB认证时,只要在CQC网络上选择CCC+CB或CQC+CB即可同时提交两份申请书。申请CB时需注意填写翻译准确的英文信息。
3.请认真阅读各类产品的划分单元原则和指南,以保证在一个申请中申请多个型号规格产品时,这些型号为同一个申请单元。
4.在一个申请中一个型号规格产品具有多个商标或多个型号规格产品具有多个商标时,应注意确保这些商标为已注册过或经过商标持有人的授权。
5.在申请多功能产品时,确定产品的类别时应以产品的主要功能的标准来确定。
6.初次申请:由于初次申请需要进行工厂审查,因此填写申请书
时应选择“次申请”,在备注栏中注明需要进行《初次工厂审查》、希望工厂审查时间。
7.再次申请:再次申请不需要进行工厂审查,因此填写申请书
时应选择“再次申请”,在工厂编号栏中填上相应的编号。
8.变更申请:变更申请是在获证基础上对产品进行改变,因此填写申请书时应填写原证书编号,获得新证书时需要退回原证书。
9.派生产品申请:派生产品与已获证产品为同系列的,同一安全单元的产品。填写申请书时应注意在备注栏中填写与原产品的差异尤为重要,这样可以有助判断出是否需要进行送样进行型式试验。
填写申请信息中的申请人,制造商,生产厂名称应填写法人名称,不应填写个人名称。
对于书面申请的,中国质量认证中心收到申请人提交CCC书面申请书后,将相应申请信息(厂家+产品)录入到CQC网站上,并将用户名和密码告知申请人,并将网上的电子版本的认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息等转化成纸面形式传真或其他媒质通知给申请人。申请人填写CCC书面申请书也应注意上述问题。
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不合格品的控制
工厂应建立不合格品控制程序,内容应包括不合格品的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。经返修、返工后的产品应重新。对重要部件或组件的返修应作相应的记录,应保存对不合格品的处置记录。
8. 内部质量审核
工厂应建立文件化的内部质量审核程序,确保质量体系的有效性和认证产品的一致性,并记录内部审核结果。
对工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要求的投诉,应保存记录,并应作为内部质量审核的信息输入。
对审核中发现的问题,应采取纠正和预防措施,并进行记录。
9. 认证产品的一致性
工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,以使认证产品持续符合规定的要求。
工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序,认证产品的变更(可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性)在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。
10. 包装、搬运和储存
工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响产品符合规定标准要求。